Gå til hovedindhold

​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​

Hepatitis A

​Hepatitis A er en infektion i leveren, som skyldes hepatitis A virus (HAV). ​

​​Forfatter
Nina Weis

Referent​
Terese L. Katzenstein​

Dato
20. maj 2025

Hepatitis A er en infektion i leveren, som skyldes hepatitis A virus (HAV). 
HAV er et meget smitsomt lille RNA-virus, tilhørende Picornaviridae familien, og er opdelt i 7 genotyper. 
HAV infektion forekommer med meget stor global variation, afhængig af sanitære og socioøkonomiske forhold, som enten fremmer - eller forebygger fæko-oral transmission. 
Incidensen estimeres globalt at være ca. 1,5 millioner tilfælde årligt. 
HAV-infektion er anmeldelsespligtig via et elektronisk skema i Sundhedsdata-styrelsens Elektroniske Indberetningssystem (SEI2) til Statens Serum Institut. I Danmark anmeldes ca. 50 tilfælde årligt. Det drejer sig hyppigt om børn, født i Danmark af personer, som er indvandret til Danmark og som pådrager sig HAV- infektion efter besøg i forældrenes hjemland. Børnene er som regel asymptomatiske, men kan efter hjemkomst smitte andre børn og voksne i deres institutioner og skoler. 

Udbrud ses blandt mænd som har sex med mænd, hvilket var tilfældet i Danmark i 2004, og ved smitte fra fødevarer, hvilket var tilfældet i Danmark i 2013 og 2018, fra hhv. importerede, frosne bær, som var populære at anvende i smoothies, og fra importerede dadler. 

​​Smitte med HAV sker ved fæko-oral transmission.

Smitte sker hyppigst under udenlandsrejse til lande med endemisk forekomst ved indtagelse af HAV-kontamineret drikkevand eller fødevarer, som er skyllet i HAV-kontamineret vand.

Smitte kan også ske ved person-til-person kontakt, eller indenfor den smittedes husstand. Øget forekomst ses også blandt personer som injicerer stoffer.


​​Den gennemsnitlige inkubationstid er 28 dage (15-50 dage).

Forløbet af hepatitis A varierer, overvejende afhængig af alder på smittetidspunktet.

Klinisk kan symptombilledet være fuldstændig asymptomatisk til mild/moderat HAV-infektion med almen sygdomsfølelse, kvalme, opkastning, diarre og kliniske tegn som feber, ikterus af hud og sklerae, mørk urin og lys afføring. Paraklinisk ses typisk let stigning i leverenzymet alanin aminotransferase (ALAT).

De fleste patienter med hepatitis A kommer sig spontant, men for voksne personer kan HAV infektion meget sjældent medføre akut leversvigt på grund af immunmedieret leverskade.

​I lande, hvor den endemiske forekomst af HAV er høj, vil de fleste blive smittet i den tidlige barnealder og som regel være uden kliniske tegn på HAV-infektion. Omvendt vil de, som smittes i lande med lav endemisk forekomst, ofte først blive smittet som voksne, hvor de som regel vil udvikle kliniske tegn på HAV-infektion.​


De kliniske manifestationer hos den gravide adskiller sig ikke fra ikke gravide.

Graviditet ser ikke ud til medføre øget risiko for akut leversvigt ved HAV-infektion.​​

Hepatitis A i graviditeten kan give anledning til præterm fødsel, placentaløsning og præmatur ruptur af membraner.


​​Smitte med HAV hos foster og det nyfødte barn er så sjældent beskrevet, at der ikke kan beskrives specifikke karakteristika.​


​​Smitte med HAV fra mor til barn er dokumenteret, men er yderst sjældent forekommende.​


​​Diagnostik af HAV infektion hos den gravide sker tilsvarende for ikke-gravide ved serologisk bestemmelse af Anti-HAV-Immunglobulin (Ig)M og -IgG.​

Positiv Anti-HAV-IgM og negativ Anti-HAV-IgG indikerer akut HAV-infektion; positiv Anti-HAV-IgM forekommer 5-10 dage før symptomdebut hos dem, som udvikler symptomer.

Positiv Anti-HAV-IgM og positiv Anti-HAV-IgG indikerer nylig overstået HAV- infektion, mens negativ Anti-HAV-IgM og positiv Anti-HAV-IgG indikerer overstået HAV-infektion. Der er efterfølgende livslang immunitet.

​Negativ Anti-HAV-IgM og Anti-HAV-IgG indikerer, at personen er non-immun og vaccination bør overvejes. Man kan ikke ved et positivt Anti-HAV-IgG svar skelne mellem overstået HAV-infektion eller tidligere vaccination.​


​​Diagnostik af hepatitis A hos fosteret er ikke relevant.​


Diagnostik af hepatitis A sker hos det nyfødte barn ved serologisk diagnostik som beskrevet under "Diagnostik af hepatitis A hos den gravide".​

Positiv Anti-HAV-IgG kan være overført fra moderen.​


​​​​​Behandling af hepatitis A i graviditeten er tilsvarende ikke-gravide symptomatisk.

Kvinder, som får symptomatisk HAV-infektion i graviditeten, er i øget risiko for præterm fødsel, og skal derfor følges tæt i den resterende del af graviditeten.​


​​Der findes en effektiv og sikker vaccine, baseret på inaktiveret HAV-antigen, som kan gives i graviditeten, evt. i kombination med rekombinant hepatitis B virus vaccine. Vurderet ud fra observationelle data er kombinationsvaccinen sikker at anvende i graviditeten, om end der endnu ikke findes så mange data for kombinationsvaccine anvendt i graviditeten.

Generelt anbefales alle HAV-non-immune kvinder med mulig eksposition for HAV, at undgå smitte ved at blive vaccineret forud for graviditeten.

HAV-non-immune gravide kvinder anbefales at overholde hygiejniske forholdsregler ved, under rejse til lande med endemisk HAV forekomst, at undgå at indtage vand, som kan være HAV-kontamineret.

Hvis en HAV-non-immun gravid kvinde udsættes for smitte med HAV i graviditeten, anbefales vaccine.​


Der er ingen restriktioner mht. amning for kvinder med HAV-infektion.​​


  • ​Colasanti O, Yu H, Lohmann V, Shin E-C. Redefining the immune landscape of hepatitis A virus infection. Exp Mol Med  2025;57(4):714-723. 
  • Dansk Selskab for Infektionsmedicin. https://www.infmed.dk/guidelines. Tilgået 27. april 2025.
  • Desai AN, Kim AY. Management of Hepatitis A in 2020-2021. JAMA 2020; 324 nr. 4: 383-384.
  • Foster MA, Hofmeister MG, Kupronis BA, Lin Y, Xia G-L, Yin S et al. Increase in hepatitis A virus infections—United States, 2013-2018. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2019;68(18):413-415. 
  • Statens Serum Institut. https://www.ssi.dk/sygdomme-beredskab-og-forskning/sygdomsleksikon/h/hepatitis-a. Tilgået 27. april 2025.
  • Terrault NA, Levy MT, Cheung KW, Jourdain G. Viral hepatitis and pregnancy. Nature RevIews Gastroenterology & Hepatology 2021; 18: 117-134.

Sidst opdateret:
Redaktør
Klik for at scrolle op eller ned p� siden G� til toppen af siden