Endoskopi V - Optimeret selektion til kontrolkoloskopi for arvelig tarmkræft
Deltag i udvikling og afprøvning af blodbaserede tumor-afledte biomarkører til tidlig opsporing af kræft.
I 2023 lancerede vores forskningsgruppe vores Endoskopi V-projekt med inklusionen af landets 3. største screeningskohorte for tarmkræft, nemlig familier og individer med en nedarvet risiko for at udvikle tarmkræft i en tidlig alder (omkring 45 år).
Arveligt disponerede familier er kendt under den fælles betegnelse HNPCC (hereditær non-polypøs colorectal cancer). Betegnelsen omfatter familier med en kendt genetisk defekt (også kaldet Lynch syndrom) og familier med en endnu ukendt årsag til den øgede risiko for tarmkræft (også kaldet Familiær Colorectal Cancer, FCC).
I vores Endoskopi V-projekt indsamler vi både blod-og afføringsprøver fra HNPCC-individer, der er indrullet i regelmæssige koloskopi-kontroller.
Afføringsprøverne bliver undersøgt for usynligt blod, ligesom i befolkningsscreeningen for tarmkræft, mens blodprøverne vil blive analyseret for vores mest lovende biomarkører, der er fundet og udviklet på baggrund af vores tidligere studier og patientmateriale.
Individer med HNPCC skal gå i livslange kontrolprogrammer, startende helt ned fra 25-års-alderen. Vores tidligere forskning i disse familier har vist, at særligt unge under 35 år og ældre over 65 år ikke tager imod disse kontrol-tilbud. En blod- eller afføringsbaseret (eller kombineret) test vil potentielt kunne bruges som et screeningsværktøj. Testen kunne selektere de individer, der er helt raske og kan undvære en koloskopi fra de patienter, der har polypper eller kræft og derfor har behov for hurtig behandling.
Samtidig vil de indsamlede prøver fra Endoskopi V-projektet indgå i vores Endo Evolution-projekt, hvor prøverne samt udvalgte kohorter fra vores tidligere Endoskopi III og Endoskopi IV-projekter underlægges de samme yderligere analyse-paneler. Da Endoskopi V-kohorten har dispositioner for kendte kræfttyper – formoder vi, at sammenholder vi sådanne resultater fra de tre forskellige kohorter, vil vi kunne identificere markører til tidlig opsporing af specifikke kræfttyper hos patienter med behov for hurtig klinisk udredning og kurativ behandling.
Læs også om Endoskopi V under "Forskning"
Læs om HNPCC-registret
Kontakt
Projektsygeplejerske
Tine Vester Christensen
Hvidovre Hospital
Tlf.: 51 14 98 05
MesaCAPP-projektet
Indsamling af en kliniske kohorter, til brug for videreudviklinger hos en samarbejdspartner, der arbejder med et lægemiddel, de tror kan nedsætte risikoen for at udvikle tarmkræft med op mod 50%.
Sammen med Karolinska Instituttet i Stockholm, Sverige, inkluderer vores forskningsgruppe raske individer med Lynch syndrom til et lægemiddelforsøg.
Lægemiddelforsøget tester et aspirinholdigt præparat, som man mener, kan nedsætte risikoen for at udvikle tarmkræft med op mod 50%.
Individerne, der indsamles på Hvidovre Hospital, opdeles i 2 grupper, hvor den ene bliver tilbudt aspirin-præparatet, mens den anden gruppe modtager placebo.
Forsøget er dobbeltblindet, så hverken behandler eller forsøgsdeltageren ved, hvad de indtager.
Deltagerne skal indtage præparatet i 2 år. Der tages blodprøver løbende i projektet, og forsøgsdeltagerne laver dagbog for at sikre, at præparatet ikke påvirker individerne eller deres organer på nogen måde.
Præparatet hedder Mesalamin. Det er et gammelt kendt lægemiddel, der allerede bruges til behandling af irritabel tyktarm (også kaldet Inflammatory Bowel Disease, IBD).
Alle forstadier til kræft og kræftdiagnoser indsamles ved inklusion og under en 20-årig opfølgning for at vurdere, hvornår behandlingen med aspirinpræparatet begyndte at virke, og hvor længe dets kræftforebyggende virkning holder.
Deltagerne inkluderes mellem 2022-2024 fra Sverige, Polen, Italien og Danmark.
Læs også om MesaCAPP under "Forskning"
Kontakt
Projektsygeplejerske
Tine Vester Christensen
Hvidovre Hospital
Telefon: 51 14 98 05
ImmunoCase
Deltag i udvikling af tumor-afledte biomarkører til skræddersyet behandling med immunterapi i Lynch syndrom.
I et samarbejde med 4 danske onkologiske afdelinger (fra Rigshospitalet, Herlev Hospital, Aalborg Universitetshospital og Vejle Sygehus) og laboratorier på Patologiafdelingen, Herlev Hospital, og Klinisk Genetisk Afdeling, Rigshospitalet, indsamler vores forskningsgruppe tumorvæv og onkologiske data kræftpatienter med Lynch syndrom, der er behandlet med immunterapi efter 2017. Projektet udløber fra HNPCC-registret og en stor bevilling fra Kræftens Bekæmpelse. Det er vores håb, at vi med biomarkør-analyserne kan forudsige, hvilke patienter, der responderede på immunterapien og hvilke patienter, der endte med at være resistente. Såfremt at vores biomarkør-analyser kan udpege dem, der ikke responderer på behandling, kan dette bruges til fremtidig selektion af behandling til kræftpatienter (med og uden Lynch syndrom).
Til dette kliniske projekt indsamles i 2024-2026 data og vævsprøver fra patienter i hele Danmark.
Se også om ImmunoCASE under "Forskning"
Kontakt
Post doc
Maria Rasmussen
Hvidovre Hospital
Telefon: 38 62 24 36