Arvelig tarmkræft - HNPCC

Ca. 5 pct. af alle tilfælde af kræft i tyktarmen skyldes arvelig tarmkræft af typen HNPCC. HNPCC er en forkortelse for Hereditær Non-Polypøs Colorektal Cancer. Det er en betegnelse, der bruges bredt om familier, der formodes at have arvet en genetisk defekt, som giver en øget risiko for at få kræft i tyktarmen eller endetarmen. 

HNPCC-familier er kendetegnet ved, at der er 2-3 (eller flere) familiemedlemmer, der har fået tyk-eller endetarms-kræft og oftest i en ung alder (før 50 år). Der findes mange forskellige former for arvelig eller familiær tarmkræft, og du kan læse mere om de​m her.​

Individer og familier med mistanke om arvelig tarmkræft bliver udredt via klinisk genetiske afdelinger i de forskellige regioner. Personer, der vurderes til at være i risiko for at udvikle tarmkræft, vil blive tilbudt forebyggende kontroller i form af tilbagevendende kikkertundersøgelser af tyk- og endetarmen. Programmet følger internationale retningslinjer baseret på forskning og er skræddersyet efter familiens cancerhistorie og risiko.

I HNPCC-registret bestræber vi os på at indsamle data fra alle disse familier. Indberetning af data er frivillig og modtages fra alle de kliniske og parakliniske specialer, der er i berøring med familierne. Indberetning af data til HNPCC-registret er med til at sikre det kliniske arbejde og nedsætte risikoen for at udvikle tarmkræft gennem fremtidig klinisk opfølgning og forskning. 

> Læs mere om HNPCC-registrets forskning​