Livmoderhalskræft

Patologiafdelingen på Hvidovre Hospital indførte i september 2005 en ny test til påvisning af human papillomavirus (HPV) som led i Screeningsundersøgelsen for Livmoderhalskræft.

Afdelingen har  sammen med Styregruppen for den forebyggende indsats mod livmoderhalskræft, udarbejdet følgende materialer vedrørende Screeningsundersøgelsen for Livmoderhalskræft og human papillomavirus (HPV). I højre side kan du finde opslagsinformation.

Formålet for screening for livmoderhalskræft
Screening for livmoderhalskræft har til formål at nedsætte forekomsten og dødeligheden af sygdommen gennem at opspore og behandle forstadier til livmoderhalskræft.

For at opnå en forbedret og ensartet kvalitet af de nuværende screeningsprogrammer har Sundhedsstyrelsen udsendt en opdateret anbefaling vedrørende "Screening for livmoderhalskræft 2007".

Hovedkonklusionerne i anbefalingerne fra 2007 er følgende:

1. Ændringer i screeningsintervallet:

• 23-49-årige kvinder tilbydes screening hvert 3. år
• Over 50-årige kvinder tilbydes screening hvert 5. år
• Ophør med screening kan ske ved 65-års alderen, forudsat at der foreligger to negative celleprøver fra livmoderhalsen inden for de seneste 10 år.

2. Indførsel af den internationale Bethesda klassifikation:

Forandringer i pladeepitelet i cervicalkanalen er i Bethesda-klassifikationen opdelt i følgende  hoveddiagnoser:

1. ASCUS: Atypiske pladeepitelceller af ukendt betydning (tidligere atypi)
2. ASCH: Atypiske pladeepitelceller, muligt HSIL (tidligere atypi)
3. LSIL: Let grad af pladeepitelforandring (tidligere koilocytose og/eller let dysplasi)
4. HSIL: Svær grad af pladeepitelforandring (tidligere moderat/svær dysplasi/CIS)
5. Planocellulært karcinom

Forandringer i cylinderepitelet er i Bethesda-klassifikationen opdelt i følgende hoveddiagnoser:

1. AGC: Atypiske cylinderepitelceller (tidligere atypi)
2. AIS: Adenokarcinom in situ (tidligere AIS)
3. Adenokarcinom

I forbindelse med påvisning af uklare celleforandringer (ASCUS) i en prøve fra livmoderhalsen hos kvinder på 30 år eller derover, testes celleprøven for forekomst af human papillomavirus (HPV).
Afdelingen anvender en FDA godkendt og klinisk valideret HPV DNA test, Hybrid Capture II, der påviser 13 forskellige høj-risiko HPV typer.

Samtlige svar med abnorme celleforandringer vil være ledsaget af en anbefaling af det videre forløb.

Husk at celleprøver fra livmoderhalsen IKKE skal anvendes ved udredning af gynækologiske symptomer.